医学医療国際交流センター国際遺伝医学研究分野
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林 祥剛 Hayashi, Yoshitake MD, PhD

オフィス
〒650-0017 神戸市中央区楠町7-5-1
神戸大学医学部附属医学医療国際交流センタ―
e-mail:hayashiy@med.kobe-u.ac.jp

略歴
昭和 60年 4月  財団法人癌研究会嘱託研究員
昭和 61年 4月  東京大学医学部助手
昭和 63年 3月  Ph.D.(東京大学)
平成 4年 1月  神戸大学医学部助教授
平成 15年 4月  同 教授

現在の研究分野
国際遺伝医学研究分野

研究課題と研究経過
 国際遺伝医学と感染病理学の二分野を中心に、その周辺分野も含めて研究を行っている。国際遺伝医学においては、アジアにおける感染防御の多国間ネットワーク網の確立などについて、制度的側面、経済政策的論点などにウェイトを置いて研究を行おうとしている。感染病理学については、感染症伝播の分子生物学的機構、感染症に伴う発癌の分子生物学的機構と先端医療技術を駆使したその防御システムの構築、肝炎ウイルスなどのウイルスゲノムの多様性と病態の解析などについて研究している。

代表論文

    骨髄組織病理診断
  • 骨髄組織病理アトラス(文光堂、1984年)

  • 肝臓組織病理診断
  • Various scoring systems evaluating histological features of chronic hepatitis C after IFN therapy (Hum Pathol 32:910-917, 2001)

  • 肝臓疾患の分子病理学および肝細胞の分子生物学
  • Identification and characterization of two enhancers of the human albumin gene (J Biol Chem. 267:14580-14585, 1992)
  • Quantitation of Hepatitis C Viral RNA in Liver Tissues and Sera by Competitive PCR: Relationship with Response to Interferon Alpha Treatment. (J Clin Pathol, 48:820-825, 1995)
  • Expression Ratio of Hepatocyte Nuclear Factor-1 and Its Variant is Linked to Differentiation of Hepatocytic Neoplasms. (J Hepatol, 25:445-453, 1996)
  • Expression of Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor in Hepatocellular Carcinoma (Hepatol 25:856-861, 1997)
  • Expression of HNF-1a and HNF-1b in Various Histological Differentiations of Hepatocellular Carcinoma (J Pathol 184:272-278, 1998)
  • Genomic aberrations in human hepatocellular carcinomas of differing etiologies (Clinical Cancer Res 6: 4000-4009, 2000)
  • Regulation of the alpha-fetoprotein gene by the isoforms of ATBF1 transcription factor in human hepatoma (Hepatol 35:82-87, 2002)
  • Down-regulation of stomach cancer−associated protein tyrosine phosphatase−1 (SAP-1) in advanced human hepatocellular carcinoma (Oncogene 22:4656-4663, 2003)
  • Protein kinase Cl in liver mediates insulin-induced SREBP-1c expression and determine both hepatic lipid content and overall insulin sensitivity. (J Clin Investigation 112:935-944, 2003)
  • Deletion of Cdkn1b ameliorates hyperglycemia by maintaining compensatory hyperinsulinemia in diabetic mice. (Nature Medicine 11(2):175 - 182, 2005)
  • The LXXLL motif of murine forkhead transcription factor FoxO1 mediates Sirt1-dependent transcriptional activity. (J Clin Investigation 116(9):2473-83, 2006)
  • Forkhead transcription factor FoxO1 in adipose tissue regulates energy storage and expenditure. (Diabetes 57(3):563-576, 2008)

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